Ручка-аппликатор ВАРТНЕР® (WARTNER®) для удаления сухих мозолей
ОтмененоКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13017 выдано Росздравнадзором 28.09.2012 на медицинское изделие «Ручка-аппликатор ВАРТНЕР® (WARTNER®) для удаления сухих мозолей» производства "Прогрессаре Мединвест БВ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 09.04.2020. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2012
- Период действия версии
- с 28.09.2012
- Срок действия РУ
- 09.04.2020
- Производитель
- "Прогрессаре Мединвест БВ"Нидерланды, Дальнее зарубежье, Progressare Medinvest B.V, also trading as "Medical Brands", Veembroederhof 96, Amsterdam, 1019 HC Netherlands
- Заявитель
- ООО "Биттнер Фарма"127018, Россия, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18Юр. адрес: 127018, Россия, г. Москва, улица Сущевский Вал, д. 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13017 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Прогрессаре Мединвест БВ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2012. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 09.04.2020. Карточка «Ручка-аппликатор ВАРТНЕР® (WARTNER®) для удаления сухих мозолей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ручка-аппликатор ВАРТНЕР® (WARTNER®) для удаления сухих мозолей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13017»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прогрессаре Мединвест БВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13017?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.