zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12983

Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный LIPOCAV (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12983 выдано Росздравнадзором 28.09.2012 на медицинское изделие «Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный LIPOCAV (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЕМЕ С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.09.2012
Период действия версии
с 28.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЕМЕ С.р.л."
Италия, EME S.r.l., Via degli Abeti, 88/1, 61122 Pesaro, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, EME S.r.l., Via degli Abeti, 88/1, 61122 Pesaro, Italy
Заявитель
ООО "Международная косметическая группа"
191187, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 17, пом. 525.1
Представитель в РФ
ООО "Международная косметическая группа"
191187, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 17, пом. 525.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12983 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЕМЕ С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный LIPOCAV (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный LIPOCAV (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12983»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕМЕ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.