zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12742

Устройство слежения за движениями челюсти JT-3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12742 выдано Росздравнадзором 22.08.2012 на медицинское изделие «Устройство слежения за движениями челюсти JT-3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.08.2012
Период действия версии
с 22.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, BioResearch Associates, Inc., 9275 North 49 Street, Ste 150, Milwaukee WI, USA
Заявитель
ООО "АВОС"
109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
Представитель в РФ
ООО "АВОС"
109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944140
Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещений

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12742 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.08.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство слежения за движениями челюсти JT-3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Устройство слежения за движениями челюсти JT-3D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12742»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12742?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.