Номер РУ ФСЗ 2011/09154

Урофлоуметр Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09154 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Урофлоуметр Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медикал Межемент Системс Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910453
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медикал Межемент Системс Б.В."
Нидерланды, Medical Measurement Systems B.V., Colosseum 25, 7521 pv Enschede, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Medical Measurement Systems B.V., Colosseum 25, 7521 pv Enschede, The Netherlands
Заявитель
ООО "Инфомед-Экспо"
109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2, этаж 1, пом. 7, офис 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944140
Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещений

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09154 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медикал Межемент Системс Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Урофлоуметр Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.02.2020Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Урофлоуметр Flow: FlowMaster 
02Урофлоуметр Flow: FlowStar 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09154»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медикал Межемент Системс Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.