Электронейростимулятор чрескожный QuadraTENS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12736 на медицинское изделие «Электронейростимулятор чрескожный QuadraTENS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк." выдано Росздравнадзором 22 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2012
- Период действия версии
- с 22.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк."США, Дальнее зарубежье, BioResearch Associates, Inc., 9275 North 49 Street, Ste 150, Milwaukee WI, USA
- Заявитель
- ООО "АВОС"109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "АВОС"109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электронейростимулятор чрескожный QuadraTENS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12736»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.