Номер РУ ФСЗ 2010/07625

Комплекс аппаратно-программный для видеоанализа локомоций Visual 3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07625 выдано Росздравнадзором 17.08.2010 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный для видеоанализа локомоций Visual 3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "НэчралПойнт, Инк". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910295
Дата первичной регистрации
17.08.2010
Период действия версии
с 17.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НэчралПойнт, Инк"
Соединенные Штаты, NaturalPoint, Inc, 33872 SE Eastgate Cir Corvallis, OR 97333, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, NaturalPoint, Inc, 33872 SE Eastgate Cir Corvallis, OR 97333, USA
Заявитель
ООО "Альтаир"
Россия, 119121, г. Москва, 1-й Тружеников пер., д. 16-18, стр. 17
Класс риска
2A
Код ОКП
944140
Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещений

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07625 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НэчралПойнт, Инк". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.08.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс аппаратно-программный для видеоанализа локомоций Visual 3D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Комплекс аппаратно-программный для видеоанализа локомоций Visual 3D с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07625»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НэчралПойнт, Инк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.