Катетер для проведения ангиографии Angio Line в наборе и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12763 выдано Росздравнадзором 22.08.2012 на медицинское изделие «Катетер для проведения ангиографии Angio Line в наборе и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биометрикс Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913996
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2012
- Период действия версии
- с 22.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биометрикс Лтд."Израиль, Biometrix Ltd., Kiryat Mada 4, PO Box 45057, Jerusalem 91450, Israel
- Заявитель
- ООО "Инвамед"107113, Россия, Москва, ул. Маленковская, д. 14, корп. 3, пом. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12763 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биометрикс Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.08.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетер для проведения ангиографии Angio Line в наборе и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер диагностический |
| 02 | Катетер для проведения ангиографии Angio Line в наборе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12763»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биометрикс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.