Номер РУ ФСЗ 2012/12204

Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12204 выдано Росздравнадзором 18.05.2006 на медицинское изделие «Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» производства Алер Сан-Диего Инкорпорейтид. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.05.2006
Дата внесения изменений
14.06.2012
Период действия версии
с 14.06.2012 до 17.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Алер Сан-Диего Инкорпорейтид
США, Дальнее зарубежье, Alere San Diego, Inc., 9975 Summers Ridge Road, San Diego, CA 92121, USA
Заявитель
ООО "Меди-Линк"
117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 61, офис 65
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12204 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Алер Сан-Диего Инкорпорейтид. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
28.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.08.2016Произведена замена бланка РУ
14.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01  Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12204»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Алер Сан-Диего Инкорпорейтид. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.