Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPlus, Triage MeterPro (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/701 выдано Росздравнадзором 18.05.2006 на медицинское изделие «Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPlus, Triage MeterPro (см. Приложение на 1 листе)» производства Biosite Incorporated. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 18.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2006
- Период действия версии
- с 18.05.2006 до 14.06.2012
- Срок действия РУ
- 18.05.2016
- Производитель
- Biosite IncorporatedСША
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/701 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Biosite Incorporated. Дата первичной регистрации: 18.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 18.05.2016. Карточка «Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPlus, Triage MeterPro (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.02.2023 | ФСЗ 2012/12204 | Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями | Действует |
| 17.06.2019 | ФСЗ 2012/12204 | Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.06.2012 | ФСЗ 2012/12204 | Экспресс-анализатор критических состояний иммунофлуоресцентный портативный Triage MeterPro с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/701»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biosite Incorporated. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.