Мульти-функциональная система SPA Accord (Soprano Accord) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12854 выдано Росздравнадзором 21.09.2012 на медицинское изделие «Мульти-функциональная система SPA Accord (Soprano Accord) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Альма Лазерс, Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914178
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Альма Лазерс, Лтд."Израиль, Дальнее зарубежье, Alma Lasers Ltd., 14 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel
- Заявитель
- ООО "МедЭЛС"117186, Россия, г. Москва, Нагорный бульвар, д. 22
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12854 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Альма Лазерс, Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.09.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Мульти-функциональная система SPA Accord (Soprano Accord) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мульти-функциональная система SPA Accord (Soprano Accord) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12854»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Альма Лазерс, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.