Инструменты хирургические стерильные: одноразовые скальпели с пластиковой ручкой, лезвия одноразовые
НедействительноКласс 2AОКП: 943310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12251 выдано Росздравнадзором 30.05.2012 на медицинское изделие «Инструменты хирургические стерильные: одноразовые скальпели с пластиковой ручкой, лезвия одноразовые» производства Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2012
- Период действия версии
- с 30.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.,Китай, Дальнее зарубежье, HUAIYIN MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD., No.8 West Ming Yuan Road, 223003 Huaian, China
- Заявитель
- ООО "ФаралМед"420111, Россия, г. Казань, ул. Дзержинского, д. 3Юр. адрес: 420111, Россия, Татарстан Республика, г. Казань, ул. Дзержинского, д. 3
- Представитель в РФ
- ООО "ФаралМед"420111, Россия, г. Казань, ул. Дзержинского, д. 3Юр. адрес: 420111, Россия, Татарстан Республика, г. Казань, ул. Дзержинского, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943310Инструменты однолезвийные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12251 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты хирургические стерильные: одноразовые скальпели с пластиковой ручкой, лезвия одноразовые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ножницы медицинские для разрезания повязок по Листеру |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12251»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12251?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.