Устройство для орошения полости рта «Гипосаликс»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12521 на медицинское изделие «Устройство для орошения полости рта «Гипосаликс»» производства "Лаборатуар Шемино" выдано Росздравнадзором 17 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012 до 04.12.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатуар Шемино"Франция, Laboratories Chemineau, 93 route de Monnaie, 37210 Vouvray, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratories Chemineau, 93 route de Monnaie, 37210 Vouvray, France
- Заявитель
- ООО "БИОКОДЕКС"127051, Россия, Москва, вн.тер.г муниципальный округ Мещанский, Цветной б-р, д. 2, помещ. 1/2/1
- Представитель в РФ
- ООО "БИОКОДЕКС"127051, Россия, Москва, вн.тер.г муниципальный округ Мещанский, Цветной б-р, д. 2, помещ. 1/2/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2014 | ФСЗ 2012/12521 | Устройство для орошения полости рта «Гипосаликс» | Действует |
| 17.07.2012 | ФСЗ 2012/12521 | Устройство для орошения полости рта «Гипосаликс» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для орошения полости рта «Гипосаликс» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12521»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатуар Шемино". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12521?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.