Средство для орошения и промывания полости носа «Риностоп®Аква»
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18280 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа «Риностоп®Аква»» производства "Лаборатуар Шемино" выдано Росздравнадзором 19 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929881
- Дата первичной регистрации
- 19.09.2022
- Период действия версии
- с 19.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатуар Шемино"Франция, Laboratories Chemineau, 93 route de Monnaie, 37210 Vouvray, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratories Chemineau, 93 route de Monnaie, 37210 Vouvray, France
- Заявитель
- АО "ОТИСИФАРМ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, УЛ ТЕСТОВСКАЯ, Д. 10, ПОМЕЩ. 1/16
- Представитель в РФ
- АО "ОТИСИФАРМ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, УЛ ТЕСТОВСКАЯ, Д. 10, ПОМЕЩ. 1/16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква", вариант исполнения: 1. Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква Беби" 125 мл. |
| 02 | Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква", вариант исполнения: 2. Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква Софт" 50 мл, 125 мл. |
| 03 | Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква", вариант исполнения: 3. Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп®Аква Норм" 125 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18280»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатуар Шемино". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.