Номер РУ ФСЗ 2012/12215

Материал стоматологический Perma Evolution для пломбирования корневых каналов (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12215 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Материал стоматологический Perma Evolution для пломбирования корневых каналов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Альфред Бехт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913941
Дата первичной регистрации
25.05.2012
Период действия версии
с 25.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Альфред Бехт ГмбХ"
Германия, Alfred Becht GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 16, 77656 Offenburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Alfred Becht GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 16, 77656 Offenburg, Germany
Заявитель
ООО "ИНТЕЛМЕДФАРМ"
109439, Россия, г. Москва, ул. Юных Ленинцев, д. 119-31
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12215 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Альфред Бехт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический Perma Evolution для пломбирования корневых каналов (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.07.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический Perma Evolution для пломбирования корневых каналов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12215»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Альфред Бехт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.