Протектор роговицы вискоэластичный SUPREME (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12223 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Протектор роговицы вискоэластичный SUPREME (см. Приложение на 1 листе)» производства "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2012
- Период действия версии
- с 25.05.2012 до 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International LtdВеликобритания, 311 Shoreham street, Sheffield, S Yorkshire, S2 4FA, UKЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, 311 Shoreham street, Sheffield, S Yorkshire, S2 4FA, UK
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Представитель в РФ
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12223 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протектор роговицы вискоэластичный SUPREME (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2017 | ФСЗ 2012/12223 | Протектор роговицы вискоэластичный SUPREME | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протектор роговицы вискоэластичный SUPREME |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12223»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12223?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.