Катетеры для эндоскопии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12425 выдано Росздравнадзором 30.07.2012 на медицинское изделие «Катетеры для эндоскопии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Период действия версии
- с 30.07.2012 до 03.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн"США, Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA
- Заявитель
- ООО "Кардиомедикс"101000, Российская Федерация, г. Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, ул. Донская, д. 39
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12425 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.07.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры для эндоскопии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2021 | ФСЗ 2012/12425 | Катетеры для эндоскопии с принадлежностями | Действует |
| 13.08.2019 | ФСЗ 2012/12425 | Катетеры для эндоскопии с принадлежностями | Внесено изменение |
| 03.04.2017 | ФСЗ 2012/12425 | Катетеры для эндоскопии с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Катетер для ЭРХПГ: Tandem RX, Tandem XL, Contour, Fluoro Tip, RX Cannulas. |
| 02 | 2. Катетер игольчатый для склеротерапии Interject. |
| 03 | 3. Катетер для электрокоагуляции Gold Probe, Injection Gold Probe. |
| 04 | 4. Катетер эндоскопический пункционный Expect. |
| 05 | 5. Катетер игольчатый для трансбронхиальной аспирации eXcelon. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12425»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12425?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.