Номер РУ ФСЗ 2009/04990

Цемент для фиксации стеклоиономерный Ketac Cem Easymix, в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04990 на медицинское изделие «Цемент для фиксации стеклоиономерный Ketac Cem Easymix, в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "3М Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012 до 29.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М Дойчланд ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

История изменений 7

ДатаТипОписание
10.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
27.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
29.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
05.04.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2023ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный рентгеноконтрастный Ketac Cem Easymix, в наборахДействует
10.04.2019ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный рентгеноконтрастный Ketac Cem Easymix, в наборахВнесено изменение
27.04.2018ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный рентгеноконтрастный Ketac Cem Easymix, в наборахВнесено изменение
29.05.2017ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный Ketac Cem Easymix, в наборахВнесено изменение
19.03.2012ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный Ketac Cem Easymix, в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
21.08.2009ФСЗ 2009/04990Цемент для фиксации стеклоиономерный Ketac Cem Easymix, в наборах и отдельными компонентами (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Тройная упаковка:
022. Набор ознакомительный:
033. В отдельных упаковках:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.