Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02176 на медицинское изделие «Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОЯ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914038
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.03.2012
- Период действия версии
- с 11.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Корпорейшн"Япония, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
- Заявитель
- Представительства Бивер-Визитек Интернешнл Сейлз Лимитед109428, Россия, г. Москва, Рязанский проспект, д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2008 | ФСЗ 2008/02176 | Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 | Внесено изменение |
| 11.03.2012 | ФСЗ 2008/02176 | Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеопроцессор медицинский эндоскопический "ПЕНТАКС" SAFE-3000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02176»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.