Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02176 на медицинское изделие «Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000» производства "ХОЯ Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.06.2008
- Период действия версии
- с 25.06.2008 до 11.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Заявитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Представитель в РФ
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2008 | ФСЗ 2008/02176 | Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 | Внесено изменение |
| 11.03.2012 | ФСЗ 2008/02176 | Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» SAFE-3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02176»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.