zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11936

Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11936 выдано Росздравнадзором 17.04.2012 на медицинское изделие «Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии (см. Приложение на 1 листе)» производства Вотэр-Джел Текнолоджиз ЛЛС. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.04.2012
Период действия версии
с 17.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Вотэр-Джел Текнолоджиз ЛЛС
США, Дальнее зарубежье, Water-Jel Technologies LLC, 50 Broad Street, Carlstadt, New Jersey, 07072, USA
Заявитель
ООО "ТЕХНОМЕДИМПОРТ"
107113, Россия, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2
Юр. адрес: 107113, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11936 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Вотэр-Джел Текнолоджиз ЛЛС. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии, в следующих исполнениях: - гель охлаждающий R1.
02Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии, в следующих исполнениях: - лосьон успокаивающий R2.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11936»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Вотэр-Джел Текнолоджиз ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.