Спрей детский для промывания полости носа Johnson's Baby
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11882 выдано Росздравнадзором 04.04.2012 на медицинское изделие «Спрей детский для промывания полости носа Johnson's Baby» производства "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2012
- Период действия версии
- с 04.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Santé Beauté France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sézanne, France
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11882 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Спрей детский для промывания полости носа Johnson's Baby» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей детский для промывания полости носа Johnson's Baby |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11882»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.