Инструменты хирургические для установки имплантатов стоматологических GENERAL IMPLANTS и DENTMOL в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943910
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11786 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для установки имплантатов стоматологических GENERAL IMPLANTS и DENTMOL в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд" выдано Росздравнадзором 22 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2012
- Период действия версии
- с 22.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд"Германия, Дальнее зарубежье, General-Implants GmbH Deutschland, Max-Planck-Str. 39, D-78052 Villingen-Schwenningen, Germany
- Заявитель
- ООО "Синхро"125480, Россия, г. Москва, б-р Яна Райниса, д.2, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Синхро"125480, Россия, г. Москва, б-р Яна Райниса, д.2, корп.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943910Инструменты вспомогательные
Модели изделия 32
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор инструментов хирургических для установки имплантатов стоматологических GENERAL IMPLANTS |
| 02 | I. Набор инструментов хирургических для установки имплантатов стоматологических DENTMOL |
| 03 | II. Набор инструментов хирургических для установки имплантатов стоматологических GENERAL IMPLANTS |
| 04 | II. Набор инструментов хирургических для установки имплантатов стоматологических DENTMOL |
| 05 | III. Инструменты хирургические для установки имплантатов стоматологических GENERAL IMPLANTS в отдельных упаковках: 1. Бор направляющий. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11786»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11786?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.