Имплантаты стоматологические GENERAL IMPLANTS и DENTMOL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11821 на медицинское изделие «Имплантаты стоматологические GENERAL IMPLANTS и DENTMOL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд" выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Период действия версии
- с 29.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд"Германия, Дальнее зарубежье, General-Implants GmbH Deutschland, Max-Planck-Str. 39, D-78052 Villingen-Schwenningen, Germany
- Заявитель
- ООО "Синхро"125480, Россия, г. Москва, б-р Яна Райниса, д.2, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Синхро"125480, Россия, г. Москва, б-р Яна Райниса, д.2, корп.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Имплантаты стоматологические GENERAL IMPLANTS, варианты исполнения: 1. Имплантат "EASY CUT". |
| 02 | I. Имплантаты стоматологические DENTMOL, варианты исполнения: 1. Имплантат "EASY CUT". |
| 03 | I. Имплантаты стоматологические GENERAL IMPLANTS, варианты исполнения: 2. Имплантат "EASY FAST". |
| 04 | I. Имплантаты стоматологические DENTMOL, варианты исполнения: 2. Имплантат "EASY FAST". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11821»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дженерал-Имплантс ГмбХ Дойчланд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11821?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.