Мембрана коллагеновая рассасывающаяся Резодонт (Resodont)
НедействительноКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11288 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Мембрана коллагеновая рассасывающаяся Резодонт (Resodont)» производства "РЕСОРБА Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РЕСОРБА Медикал ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, RESORBA Medical GmbH, Am Flachmoor 16, 90475 Nurnberg, Germany
- Заявитель
- ООО "РЕСОРБА"125047, Россия, г. Москва, ул. Фадеева, д.5, стр. 1Юр. адрес: 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д.12/1, стр.1, пом.15,17
- Представитель в РФ
- ООО "РЕСОРБА"125047, Россия, г. Москва, ул. Фадеева, д.5, стр. 1Юр. адрес: 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д.12/1, стр.1, пом.15,17
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11288 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РЕСОРБА Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Мембрана коллагеновая рассасывающаяся Резодонт (Resodont)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2306 | Мембрана коллагеновая рассасывающаяся Резодонт (Resodont) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мембрана коллагеновая рассасывающаяся Резодонт (Resodont) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11288»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕСОРБА Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.