zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/11430

Пленка для изготовления мягких контейнеров для инфузионных растворов М312А, многослойная полимерная

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11430 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Пленка для изготовления мягких контейнеров для инфузионных растворов М312А, многослойная полимерная» производства "Силд Эйр Корпорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Силд Эйр Корпорейшн"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Sealed Air Corporation, 200 Riverfront Boulevard, 3 Floor, Elmwood Park, New Jersey 07407, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Sealed Air Corporation, 200 Riverfront Boulevard, 3 Floor, Elmwood Park, New Jersey 07407, USA
Заявитель
"Силд Эйр Каустик"
400097, Россия, г. Волгоград, ул. 40 лет ВЛКСМ, д.57 Н
Представитель в РФ
"Силд Эйр Каустик"
400097, Россия, г. Волгоград, ул. 40 лет ВЛКСМ, д.57 Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11430 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Силд Эйр Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пленка для изготовления мягких контейнеров для инфузионных растворов М312А, многослойная полимерная» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пленка для изготовления мягких контейнеров для инфузионных растворов М312А, многослойная полимерная

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11430»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Силд Эйр Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.