Ланцеты (скарификаторы) FORA ACS002 однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10976 на медицинское изделие «Ланцеты (скарификаторы) FORA ACS002 однократного применения (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТайДок Технолоджи Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 27 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2011
- Период действия версии
- с 27.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТайДок Технолоджи Корпорейшн"Тайвань, TaiDoc Technology Corporation, B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Road, Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan, R.O.CЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Road, Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan, R.O.C
- Заявитель
- ЗАО "Мобильный медицинский кабинет"125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6
- Представитель в РФ
- ЗАО "Мобильный медицинский кабинет"125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Ланцет (скарификатор) FORA ACS002 однократного применения (21 G, 0.80 мм игла). |
| 02 | 2. Ланцет (скарификатор) FORA ACS002 однократного применения (23 G, 0.64 мм игла). |
| 03 | 3. Ланцет (скарификатор) FORA ACS002 однократного применения (26 G, 0.45 мм игла). |
| 04 | 4. Ланцет (скарификатор) FORA ACS002 однократного применения (28 G, 0.38 мм игла). |
| 05 | 5. Ланцет (скарификатор) FORA ACS002 однократного применения (30 G, 0.32 мм игла). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10976»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТайДок Технолоджи Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10976?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.