Расходные материалы к прибору универсальному электронному для измерения артериального давления и уровня сахара в крови FORA D-15b (cм. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10980 на медицинское изделие «Расходные материалы к прибору универсальному электронному для измерения артериального давления и уровня сахара в крови FORA D-15b (cм. Приложение на 1 листе)» производства "ТайДок Технолоджи Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 27 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2011
- Период действия версии
- с 27.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТайДок Технолоджи Корпорейшн"Тайвань, TaiDoc Technology Corporation, B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Road, Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan, R.O.CЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, B1-7F, No. 127, Wugong 2nd Road, Wugu Dist., 24888 New Taipei City, Taiwan, R.O.C
- Заявитель
- ЗАО "Мобильный медицинский кабинет"125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6
- Представитель в РФ
- ЗАО "Мобильный медицинский кабинет"125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор тест-полосок |
| 02 | Проверочная тест-полоска |
| 03 | Раствор контрольный ACS 014 |
| 04 | Раствор контрольный ACS 015 |
| 05 | Раствор контрольный ACS 016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТайДок Технолоджи Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.