Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11232 выдано Росздравнадзором 13.12.2011 на медицинское изделие «Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря» производства "Про-Лаб Диагностикс Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2011
- Период действия версии
- с 13.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Про-Лаб Диагностикс Инк."Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada
- Заявитель
- ЗАО "ПАРАМЕД"123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Представитель в РФ
- ЗАО "ПАРАМЕД"123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11232 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Про-Лаб Диагностикс Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11232»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Про-Лаб Диагностикс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.