zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/11060

Набор медицинских изделий для искусственной вентиляции легких с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11060 выдано Росздравнадзором 25.11.2011 на медицинское изделие «Набор медицинских изделий для искусственной вентиляции легких с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВБМ Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.11.2011
Период действия версии
с 25.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВБМ Медицинтехник ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, VBM Medizintechnik GmbH, Einsteinstrasse 1, D-72172 Sulz a.N., Germany
Заявитель
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Представитель в РФ
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11060 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВБМ Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор медицинских изделий для искусственной вентиляции легких с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Набор медицинских изделий для искусственной вентиляции легких - принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11060»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВБМ Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.