Номер РУ ФСЗ 2010/06388

Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesive с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06388 на медицинское изделие «Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesive с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Т.Г. Еакин Лтд. выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2010
Дата внесения изменений
31.10.2011
Период действия версии
с 31.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Т.Г. Еакин Лтд.
Великобритания, Дальнее зарубежье, T.G. Eakin Ltd., 15 Ballystockart Road, Comber, County Down, BT23 5QY, Northern Ireland, United Kingdom
Заявитель
ООО Медэксперт
198095, Россия, г. Санкт Петербург, Балтийская ул., д.21, корп.1, кв.5
Представитель в РФ
ООО Медэксперт
198095, Россия, г. Санкт Петербург, Балтийская ул., д.21, корп.1, кв.5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.10.2011ФСЗ 2010/06388Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesive с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно
15.03.2010ФСЗ 2010/06388Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesivе с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01средство Cohesivе в виде кольца; 
02- средство Cohesivе в виде пластины; 
03- средство Cohesivе в виде пластины с мешком для оттока отделяемого. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Т.Г. Еакин Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.