Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesivе с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06388 на медицинское изделие «Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesivе с принадлежностями» производства Т.Г. Еакин Лтд. выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2010
- Период действия версии
- с 15.03.2010 до 31.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Т.Г. Еакин Лтд.Дальнее зарубежье, T.G.Eakin Ltd., 15 Ballystockart Road, Comber, Northern Ireland, BT23 5QY, IrelandЮр. адрес: Ирландия, Дальнее зарубежье, T.G.Eakin Ltd., 15 Ballystockart Road, Comber, Northern Ireland, BT23 5QY, Ireland
- Заявитель
- ООО Медэксперт198095, Россия, г. Санкт Петербург, Балтийская ул., д.21, корп.1, кв.5
- Представитель в РФ
- ООО Медэксперт198095, Россия, г. Санкт Петербург, Балтийская ул., д.21, корп.1, кв.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2011 | ФСЗ 2010/06388 | Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesive с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 15.03.2010 | ФСЗ 2010/06388 | Средство для защиты кожи вокруг стомы Cohesivе с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Т.Г. Еакин Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.