Номер РУ ФСЗ 2011/10941

Система длительного холтеровского мониторинга ЭКГ (электрокардиограммы) и АД (артериального давления) SCHILLER medilog DARWIN, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10941 на медицинское изделие «Система длительного холтеровского мониторинга ЭКГ (электрокардиограммы) и АД (артериального давления) SCHILLER medilog DARWIN, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Шиллер АГ" выдано Росздравнадзором 31 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913705
Дата первичной регистрации
31.10.2011
Период действия версии
с 31.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шиллер АГ"
Швейцария, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
Заявитель
ООО "Регистратура"
115446, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 21, офис 431
Юр. адрес: 115446, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.11.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Система длительного холтеровского мониторинга ЭКГ (электрокардиограммы) и АД (артериального давления) SCHILLER medilog DARWIN

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шиллер АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.