Номер РУ ФСЗ 2012/11474

Периодонтальные костные и дермальные аллогенные трансплантаты (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11474 выдано Росздравнадзором 19.03.2012 на медицинское изделие «Периодонтальные костные и дермальные аллогенные трансплантаты (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ханс Биомед Корп.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012 до 08.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ханс Биомед Корп."
Республика Корея, Дальнее зарубежье, Hans Biomed Corp., 8th Floor, SK Bldg., 16-4, Seongsu-1ga, Seongdong-gu, Seoul, 133-1103, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Представитель в РФ
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11474 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ханс Биомед Корп.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.03.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Периодонтальные костные и дермальные аллогенные трансплантаты (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
05.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
17.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11474»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ханс Биомед Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.