Номер РУ ФСР 2009/05528

Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная фасованная (по 25г, 50г, 100г) по ГОСТ 5556-81

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05528 выдано Росздравнадзором 24.08.2009 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная фасованная (по 25г, 50г, 100г) по ГОСТ 5556-81» производства ОАО "Фармация". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2009
Период действия версии
с 24.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Фармация"
Россия, 440054, Пензенская обл., г.Пенза, ул. Аустрина, 145
Заявитель
ОАО "Фармация"
440054, г.Пенза, ул.Аустрина, 145
Представитель в РФ
ОАО "Фармация"
440054, г.Пенза, ул.Аустрина, 145
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05528 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Фармация". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.08.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная фасованная (по 25г, 50г, 100г) по ГОСТ 5556-81» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная фасованная (по 25г, 50г, 100г) по ГОСТ 5556-81

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05528»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Фармация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05528?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.