Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: 5м х 10см и 7м х 14см
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05529 выдано Росздравнадзором 21.08.2009 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: 5м х 10см и 7м х 14см» производства ОАО "Фармация". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2009
- Период действия версии
- с 21.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Фармация"Россия, 440054, Пензенская обл., г.Пенза, ул. Аустрина, 145
- Заявитель
- ОАО "Фармация"440054, г.Пенза, ул.Аустрина, 145
- Представитель в РФ
- ОАО "Фармация"440054, г.Пенза, ул.Аустрина, 145
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05529 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Фармация". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.08.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: 5м х 10см и 7м х 14см» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: 5м х 10см и 7м х 14см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05529»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Фармация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05529?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.