Номер РУ ФСЗ 2011/11135

Аппарат для лазерной терапии LAS-Basic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11135 выдано Росздравнадзором 29.11.2011 на медицинское изделие «Аппарат для лазерной терапии LAS-Basic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911088
Дата первичной регистрации
29.11.2011
Период действия версии
с 29.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd
Германия, Дальнее зарубежье, PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10, D-91220, Schnaittach/Laipersdorf, Germany
Заявитель
ООО "ФИЗИОКОМ"
107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11135 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для лазерной терапии LAS-Basic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.08.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01I. Аппарат для лазерной терапии LAS-Basic, варианты исполнения: LASP-Basic Лазерная ручка
02I. Аппарат для лазерной терапии LAS-Basic, варианты исполнения: LASS-Basic Лазерный душ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11135»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.