Аппарат пьезоэлектрический для ударно-волновой терапии WellWave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11618 выдано Росздравнадзором 13.03.2012 на медицинское изделие «Аппарат пьезоэлектрический для ударно-волновой терапии WellWave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913749
- Дата первичной регистрации
- 13.03.2012
- Период действия версии
- с 13.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" LtdГермания, Дальнее зарубежье, PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10, D-91220, Schnaittach/Laipersdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11618 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат пьезоэлектрический для ударно-волновой терапии WellWave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат пьезоэлектрический для ударно-волновой терапии WellWave |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11618»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.