Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04838 выдано Росздравнадзором 23.07.2009 на медицинское изделие «Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX» производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911080
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Дата внесения изменений
- 21.10.2011
- Период действия версии
- с 21.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХИРАНА Т.Инжекта а.с."Словацкая Республика, CHIRANA T.Injecta a.s., Nam. Dr. Alberta Schweitzera 194, Stara Tura 916 01, Slovak RepublicЮр. адрес: Словацкая Республика, Дальнее зарубежье, CHIRANA T.Injecta a.s., Nam. Dr. Alberta Schweitzera 194, Stara Tura 916 01, Slovak Republic
- Заявитель
- ООО "Спектр"Российская Федерация, 117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91Юр. адрес: Россия, 117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04838 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.07.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.07.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2009 | ФСЗ 2009/04838 | Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюля внутривенная одноразовая с мандреном CHIRAFLEX |
| 02 | Канюля внутривенная одноразовая без мандрена CHIRAFLEX |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04838»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.