Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04838 выдано Росздравнадзором 23.07.2009 на медицинское изделие «Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX» производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Период действия версии
- с 23.07.2009 до 21.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая РеспубликаCHIRANA T.Injecta a.s., Nam. Dr. Alberta Schweitzera 194, Stara Tura 916 01, Slovak Republic
- Заявитель
- ООО "Спектр", Россия117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91
- Представитель в РФ
- ООО "Спектр", Россия117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04838 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.07.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.10.2011 | ФСЗ 2009/04838 | Канюля внутривенная одноразовая с мандреном, без мандрена CHIRAFLEX | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюля внутривенная одноразовая с мандреном CHIRAFLEX |
| 02 | Канюля внутривенная одноразовая без мандрена CHIRAFLEX |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04838»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.