Номер РУ ФСЗ 2011/10921

Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENA Bed Underpad Normal», «TENA Bed Underpad Plus», «TENА Bed Underpad Plus with Wings», «TENA Bed Underpad Super», «TENА Basic Bed Underpad»

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10921 на медицинское изделие «Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENA Bed Underpad Normal», «TENA Bed Underpad Plus», «TENА Bed Underpad Plus with Wings», «TENA Bed Underpad Super», «TENА Basic Bed Underpad»» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о." выдано Росздравнадзором 31 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911556
Дата первичной регистрации
31.10.2011
Период действия версии
с 31.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о."
Польша, SCA Hygiene Products Sp. z o.o., Ul. 3 Maja 30A, 55-200 Olawa, Poland
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Sp. z o.o., Ul. 3 Maja 30A, 55-200 Olawa, Poland
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
01Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENA Bed Underpad Normal»,
02Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENA Bed Underpad Plus»,
03Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENА Bed Underpad Plus with Wings»,
04Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENA Bed Underpad Super»,
05Простыни впитывающие для страдающих недержанием «TENА Basic Bed Underpad»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.