Номер РУ ФСЗ 2011/10550

Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10550 на медицинское изделие «Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о." выдано Росздравнадзором 16 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910710
Дата первичной регистрации
16.09.2011
Период действия версии
с 16.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о."
Польша, SCA Hygiene Products Sp. z o.o., Ul. 3 Maja 30A, 55-200 Olawa, Poland
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Sp. z o.o., Ul. 3 Maja 30A, 55-200 Olawa, Poland
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 6

Название
012. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Super: small,
022. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Super: medium
032. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Super: large
04Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA. 1. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Plus: small
05Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA. 1. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Plus: medium

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10550»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10550?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.