Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11008 выдано Росздравнадзором 03.11.2011 на медицинское изделие «Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation» производства "РЕВИТАКАР". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2011
- Период действия версии
- с 03.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РЕВИТАКАР"Франция, REVITACARE, 21 avenue de l'Eguillette, Parc d'activités du Vert Galant, 95310 Saint Ouen-l' Aumone, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, 21 avenue de l'Eguillette, Parc d'activités du Vert Galant, 95310 Saint Ouen-l' Aumone, France
- Заявитель
- ООО "Мартинекс"127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Мартинекс"127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11008 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РЕВИТАКАР". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.06.2019 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11008»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕВИТАКАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.