Иглы инъекционные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10905 выдано Росздравнадзором 27.10.2011 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)» производства Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 05.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2011
- Период действия версии
- с 27.10.2011
- Срок действия РУ
- 05.10.2021
- Производитель
- Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Tianjin Medic Medical Equipment Co., Ltd., 163, Xinhonglu, Hongqiaoqu, Tianjin, China
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"105094, Россия, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10905 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.10.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 05.10.2021. Карточка «Иглы инъекционные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.05.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10905»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.