Вкладыши ушные противошумные - беруши.
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10955 выдано Росздравнадзором 31.10.2011 на медицинское изделие «Вкладыши ушные противошумные - беруши.» производства "Бэнбу Хуконг Хиаринг Протекшн Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910828
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2011
- Период действия версии
- с 31.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бэнбу Хуконг Хиаринг Протекшн Эквипмент Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Bengbu Hucong Hearing Protection Equipment Co., Ltd., North of Xingzhong Road of Yu Gong Road, Anhui Province, China
- Заявитель
- ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10955 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бэнбу Хуконг Хиаринг Протекшн Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Вкладыши ушные противошумные - беруши.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладыши ушные противошумные - беруши. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10955»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бэнбу Хуконг Хиаринг Протекшн Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10955?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.