Система для создания уплотнения в области уретры Булкамид c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04005 выдано Росздравнадзором 09.04.2009 на медицинское изделие «Система для создания уплотнения в области уретры Булкамид c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Контура Интернэшнл А/С", Дания,. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2009
- Период действия версии
- с 09.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Контура Интернэшнл А/С", Дания,Contura International A/S, Sydmarken 23, DK-2860 Soborg, Denmark
- Заявитель
- "Джонсон & Джонсон"
- Представитель в РФ
- "Джонсон & Джонсон"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04005 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Контура Интернэшнл А/С", Дания,. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 09.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для создания уплотнения в области уретры Булкамид c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для создания уплотнения в области уретры Булкамид c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04005»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Контура Интернэшнл А/С", Дания,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.