Номер РУ ФСЗ 2009/03802

Средства реабилитации инвалидов: костыли YU860 «Armed» (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03802 выдано Росздравнадзором 19.02.2009 на медицинское изделие «Средства реабилитации инвалидов: костыли YU860 «Armed» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Даньян Хуаи Медикал Сапплай энд Иквипмент Ко., Лтд.", Китай. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
19.02.2009
Период действия версии
с 19.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Даньян Хуаи Медикал Сапплай энд Иквипмент Ко., Лтд.", Китай
Danyang Huayi Medical Supply and Equipment Co., Ltd., Danyang, 212310, Jiangsu, China
Заявитель
""Янгсу Ююе Медикал Эквипмент энд Сапплай Ко., Лтд.", Китай"
Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co., Ltd., Dangui Rd. Economiс Development Dist. Danyang, 212310, Jiangsu, China
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03802 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Даньян Хуаи Медикал Сапплай энд Иквипмент Ко., Лтд.", Китай. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.02.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средства реабилитации инвалидов: костыли YU860 «Armed» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.10.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Костыли для инвалидов YU860, размер L (большой)
02Костыли для инвалидов YU860, размер М (средний)
03Костыли для инвалидов YU860, размер S (малый)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03802»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Даньян Хуаи Медикал Сапплай энд Иквипмент Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03802?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.