Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03681 на медицинское изделие «Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения» производства "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 16.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Заявитель
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Представитель в РФ
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 16.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2018 | ФСЗ 2009/03681 | Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения | Действует |
| 16.02.2017 | ФСЗ 2009/03681 | Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения | Внесено изменение |
| 10.02.2009 | ФСЗ 2009/03681 | Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный цифровой OCTAX Laser Shot для лабораторий экстракорпорального оплодотворения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.