Контейнеры-соломины пластиковые для биологического материала
НедействительноКласс 1ОКП: 945340
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02556 выдано Росздравнадзором 22.08.2008 на медицинское изделие «Контейнеры-соломины пластиковые для биологического материала» производства "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2008
- Период действия версии
- с 22.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Заявитель
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Представитель в РФ
- "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", ГерманияMTG Medical Technology Vertriebs-GmbH, Opalstrasse 32, 84032 Altdorf, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945340Тара и упаковка для биологического материала
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02556 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.08.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Контейнеры-соломины пластиковые для биологического материала» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры-соломины пластиковые для биологического материала |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02556»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МТГ Медикал Текнолоджи Фертрибс-ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02556?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.