Бумага крепированная для медицинской паровой и газовой стерилизации марки DGM Steriguard с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03806 на медицинское изделие «Бумага крепированная для медицинской паровой и газовой стерилизации марки DGM Steriguard с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", ШвейцарияDGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Заявитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", ШвейцарияDGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Представитель в РФ
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", ШвейцарияDGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
Модели изделия 39
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Крепированная бумага 300 мм х 300 мм. |
| 02 | Крепированная бумага 400 мм х 400 мм. |
| 03 | Крепированная бумага 450 мм х 450 мм. |
| 04 | Крепированная бумага 500 мм х 500 мм. |
| 05 | Крепированная бумага 600 мм х 600 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03806»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03806?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.