zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/01003

Пояс медицинский эластичный MERIDIAN (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01003 на медицинское изделие «Пояс медицинский эластичный MERIDIAN (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 29 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.12.2007
Период действия версии
с 29.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария
DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
Заявитель
ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"
Россия, 121614, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
Представитель в РФ
ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"
Россия, 121614, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

Модели изделия 4

№Название
01Пояс медицинский эластичный MERIDIAN 
02согревающий (XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL)
03послеоперационный (XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL)
04поддерживающий (XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01003»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01003?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.